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巴佛洛霉素A1(粉末)图片
产品货号:
LA13910
中文名称:
巴佛洛霉素A1(粉末)
英文名称:
Bafilomycin A1, from Streptomyces griseus
产品规格:
500μg
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
Bafilomycin A1是从链霉菌属物种分离的大环内酯抗生素,是液泡V-ATP酶的抑制剂。


CAS号88899-55-2
分子式C35H58O9
分子量622.83
结构式巴佛洛霉素A1(粉末)
储存条件-20℃,避光防潮密闭干燥



科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。巴佛洛霉素A1来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseus),是动物细胞、植物细胞和微生物液泡型H+-ATP酶(V-ATP酶)的一种特异性抑制剂。


1mg5mg10mg
1mM1.6056mL8.0279mL16.0557mL
5mM0.3211mL1.6056mL3.2111mL
10mM0.1606mL0.8028mL1.6056mL



激酶实验ATPase酶活性试验
ATPase酶测定培养基包含6mM MgSO4,50mM HEPES (pH7.4),200mM Na2SO3 (V-ATPase活化剂),0.5mM原钒酸钠(P-ATPase抑制剂),0.5mM叠氮化钠(F-ATPase抑制剂)和3mM Na2ATP。该培养基(1.0mL)加入或不加入V型ATPase抑制剂bafilomycin A1,与过滤的匀浆(0.1mL)在23~25℃下培养60分钟。通过加入1mL 3%TCA停止反应。广谱测定的空白对照根据酶测定制备,除了组织样本是在酸之后加入。磷酸盐的分析通过加入2mL正丁醇和0.2mL钼酸盐溶液(5g钼酸铵,22mL H2SO4到100mL)完成。涡旋15秒后,溶液用0.5mL柠檬酸盐溶液(100g/500mL,pH7.0)中和,再涡旋15秒。然后将溶液离心(2000×g;3分钟)以分离出丁醇相,其吸光度在400nm下读出。制备标准正磷酸盐(0.1μM~2.0μM),并以酶活性检测相同的方式处理。酶活性表示为每小时和每毫克蛋白质释放的正磷酸盐的微摩尔量。V-ATPase活性被认为是Na2SO3,原钒酸钠和叠氮化钠存在下测得的V-ATPase活性,与这些试剂和特定V-ATPases抑制剂Bafilomycin A1存在下测得的ATPase活性之间的差异。
细胞实验Cell lines:HeLa细胞
Concentrations:~20 nM
Incubation Time:20小时
Method:
幽门螺旋杆菌加入HeLa细胞之前,用抑制剂处理,如下:10mM DCCD在30℃下处理1小时;100μM NBD-CI在30℃下处理1小时,反应用10mM终浓度的甘氨酸阻断;275μM NEM在30℃下处理1小时,通过加入275mM β-巯基乙醇阻断反应;14μM Mg-ATP在0℃下处理1小时;100μM KNO3和14μM Mg-ATP在30℃下处理1小时;100μM NaCO3,pH11在0℃下处理1小时。然后将细菌提取物加入细胞,稀释40倍,终浓度为0.65mg/mL。对照组为HeLa细胞和未处理的细菌提取物,以及细菌提取物处理时相同环境下抑制剂Bafilomycin A1处理的细胞,稀释40倍后在相同的浓度下进行培养。分析细菌提取物的空泡活性。
动物实验Animal Models:年幼的(大约9天大)莫三鼻口孵鱼,莫桑比克罗非鱼
Formulation:包含0.05%二甲基亚砜(DMSO)的鱼缸水
Dosages:10μM
Administration:--

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